CAS 107343-72-6
3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyrazine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 107343-72-6 |
| 分子式 | C10H12N4 |
| 分子量 | 188.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 107343-72-6 对应的（3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyrazine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N4，分子量 188.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 107343-72-6 对应的化合物（英文标识 3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptabpyrazine-2-carbonitrile），化学式 C10H12N4，相对分子质量 188.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为188.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta b pyrazine-2-carbonitrile，CAS 107343-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N4 |
| 分子量 | 188.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130329 A, 授权公告日 2021-07-02.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109550657 A, 授权公告日 2025-07-15.
- 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325813 A, 授权公告日 2022-07-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2003, 2581-2599.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1682, 4385-4409.
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