CAS 107368-92-3

(6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107368-92-3
分子式C15H19N
分子量213.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole CAS 107368-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole，CAS 107368-92-3），分子式 C15H19N，分子量 213.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopentagindole），CAS注册编号 107368-92-3，化学分子式为 C15H19N，分子量 213.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为213.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta g indole，CAS 107368-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N
分子量213.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637102 A, 授权公告日 2022-05-06.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole" [P]. US Patent, US 11864542 B2, 2021-10-05.
  3. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole" [P]. European Patent, EP 3767826 A1, 2021-01-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1439, (6), 9826-9840.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 509, 9270-9279.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R,8S)-4-Ethyl-6,8-dimethyl-1,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g]indole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 674, (2), 5535-5549.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1662, (2), 7097-7121.

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