CAS 107392-68-7

2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107392-68-7
分子式C13H14N2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide CAS 107392-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide，CAS 107392-68-7），分子式 C13H14N2 HBr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H14N2 HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 107392-68-7 对应的化合物（英文标识 2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazole hydrobromide），化学式 C13H14N2 HBr，相对分子质量 279.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-a imidazole hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2 HBr
分子量279.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117674044 B, 授权公告日 2019-11-08.
  2. 发明人何建平，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114162268 B, 授权公告日 2017-11-09.
  3. 发明人张德明，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758674 B, 授权公告日 2023-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 846, (5), 5093-5114.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1861, (11), 6449-6467.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(p-Tolyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole hydrobromide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 546, (6), 8831-8848.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2246, (10), 2423-2443.

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