CAS 1073968-61-2

1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1073968-61-2
分子式C17H14F3NO
分子量305.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one CAS 1073968-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one，CAS 号 1073968-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14F3NO，分子量 305.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one），CAS注册编号 1073968-61-2，化学分子式为 C17H14F3NO，分子量 305.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3NO
分子量305.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167643 B, 授权公告日 2023-12-12.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114434141 A, 授权公告日 2024-09-21.
  3. Fischer A B, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11469563 B2, 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 699, (12), 1727-1734.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1650, (8), 3640-3668.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1686, 2653-2681.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1860, 122-133.

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