CAS 107401-74-1
(4-Amino-2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 107401-74-1 |
| 分子式 | C11H11N3OS |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 107401-74-1 对应的（(4-Amino-2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(phenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Amino-2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(phenyl)methanone），CAS注册编号 107401-74-1，化学分子式为 C11H11N3OS，分子量 233.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为233.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：从实际应用出发，（CAS 107401-74-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11N3OS |
| 分子量 | 233.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3481192 A1, 2022-06-17.
- Chen K W, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-Amino-2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10456072 B2, 2021-02-10.
- 发明人徐明华，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117593757 A, 授权公告日 2017-03-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1049, (4), 8614-8619.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2354, 9540-9549.
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