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CAS 1075249-37-4
tert-Butyl 2-((3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1075249-37-4
分子式 C18H29BN2O4
分子量 348.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(tert-Butyl 2-((3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)acetate)为药物标准品,CAS 登记号 1075249-37-4,分子式 C18H29BN2O4,分子量 348.24。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为348.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1075249-37-4 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 2-((3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)acetate),化学式 C18H29BN2O4,相对分子质量 348.24。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为348.24 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1075249-37-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H29BN2O4 分子量 348.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Chen K W, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10253666 B2, 2019-03-23. 发明人王建平,沈红梅,钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409003 A, 授权公告日 2021-02-04. 发明人张德明,郑宇鹏,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683377 A, 授权公告日 2015-09-01.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2023 , 1198 , 7365-7385. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2018 , 1808, (9) , 9831-9849.
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