CAS 107535-40-0

1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107535-40-0
分子式C6H11IO
分子量226.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol CAS 107535-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol，CAS 号 107535-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11IO，分子量 226.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H11IO 的（1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol），其CAS登记号是 107535-40-0，分子量为 226.06 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括226.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 107535-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11IO
分子量226.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3126307 A1, 2025-11-14.
  2. 发明人王建平，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112662284 A, 授权公告日 2022-10-10.
  3. 发明人黄志刚，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085219 A, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 201, (6), 1986-2001.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 892, (9), 7704-7717.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Iodomethyl)cyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1817, (4), 3526-3537.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1654, 316-334.

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