CAS 107550-73-2

((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107550-73-2
分子式C10H14N6O2
分子量250.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 107550-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 107550-73-2 对应的（((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N6O2，分子量 250.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 107550-73-2，化学分子式为 C10H14N6O2，分子量 250.26 g/mol。 （分子式 C10H14N6O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N6O2
分子量250.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108293436 B, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040119 B, 授权公告日 2017-08-21.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3974388 A1, 2021-10-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 824, (12), 467-480.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1532, 3275-3296.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1056, (2), 3242-3247.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 253, 3588-3601.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...