CAS 1076198-41-8

3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076198-41-8
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole) CAS 1076198-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole)，CAS 号 1076198-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16O3，分子量 232.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16O3 的（3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole)），其CAS登记号是 1076198-41-8，分子量为 232.28 g/mol。 （分子式 C14H16O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1076198-41-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O3
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790747 A, 授权公告日 2022-03-28.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987209 B, 授权公告日 2018-04-26.
  3. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole)" [P]. European Patent, EP 3414300 A1, 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1579, 6442-6447.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2232, 791-808.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methacryloyloxymethyl-3-phenyloxetane (stabilized with 4-hydroxyanisole) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1503, 4508-4536.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1075, (5), 7117-7137.

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