CAS 1076199-10-4

Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076199-10-4
分子式C23H44N2O6
分子量444.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate CAS 1076199-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1076199-10-4 对应的（Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H44N2O6，分子量 444.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate），CAS注册编号 1076199-10-4，化学分子式为 C23H44N2O6，分子量 444.61 g/mol。 依据分子式为 C23H44N2O6 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1076199-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H44N2O6
分子量444.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509154 B, 授权公告日 2025-06-28.
  2. Park J H, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate" [P]. US Patent, US 10904144 B2, 2019-11-06.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 2,2'-((6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexyl)azanediyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974279 A, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1091, 3961-3975.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 543, 6800-6829.

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