3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯 CAS 1076200-11-7

Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076200-11-7
分子式C17H30N2O7
分子量374.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯 Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate CAS 1076200-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯（英文名 Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate，CAS 1076200-11-7）属于药物标准品。分子式 C17H30N2O7，分子量 374.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H30N2O7 的3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯（Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate），其CAS登记号是 1076200-11-7，分子量为 374.43 g/mol。 3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯（分子式 C17H30N2O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯的生产和定值严格

应用场景：3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯（Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate，CAS 1076200-11-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯
分子式C17H30N2O7
分子量374.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，孙丽萍. "一种3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112679297 A, 授权公告日 2025-03-16.
  2. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate" [P]. European Patent, EP 3222084 A1, 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1956, (5), 3615-3636.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯 as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1576, (5), 8423-8436.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-tert-Butoxy-3-oxopropylamino)-2-(N-boc-amino)-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2234, 5016-5029.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-（3-叔丁氧基-3-氧代丙基氨基）-2-（N-boc-氨基）-3-氧代丙酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 188, (2), 5193-5198.

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