CAS 107746-24-7

(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107746-24-7
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride CAS 107746-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 107746-24-7。分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 107746-24-7 对应的化合物（英文标识 (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride），化学式 C6H13NO2 HCl，相对分子质量 167.63。 （分子式 C6H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9158275 B2, 2021-10-12.
  2. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3008997 A1, 2018-09-14.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861566 B, 授权公告日 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1784, (2), 3667-3687.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 729, 2071-2080.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-ol;hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 634, (5), 9576-9579.

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