CAS 107752-85-2

Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107752-85-2
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate CAS 107752-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate，CAS 107752-85-2），分子式 C18H19NO4，分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 107752-85-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate），化学式 C18H19NO4，相对分子质量 313.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO4
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11184750 B2, 2018-08-23.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730261 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117587416 B, 授权公告日 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1830, 8649-8655.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2429, (6), 7039-7060.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-5-oxo-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1225, (6), 3595-3598.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2109, 484-510.

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