CAS 1078161-73-5

Ethyl 2-amino-2-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078161-73-5
分子式C15H18FN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-2-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]acetate hydrochloride CAS 1078161-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-2-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]acetate hydrochloride，CAS 号 1078161-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18FN3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18FN3O2 HCl 的（Ethyl 2-amino-2-1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-ylacetate hydrochloride），其CAS登记号是 1078161-73-5，分子量为 327.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为327.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Ethyl 2-amino-2- 1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl acetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18FN3O2 HCl
分子量327.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11628424 B2, 2021-05-20.
  2. Mueller T C, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-2-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]acetate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3014291 A1, 2019-10-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2005, 3314-3327.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1028, (12), 5487-5502.

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