CAS 1078162-97-6

n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078162-97-6
分子式C10H12N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1078162-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1078162-97-6 对应的（n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2OS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1078162-97-6 对应的化合物（英文标识 n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride），化学式 C10H12N2OS HCl，相对分子质量 244.74。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2OS HCl
分子量244.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3395221 A1, 2021-01-07.
  2. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109098879 A, 授权公告日 2019-11-17.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117183457 B, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1061, (3), 3344-3367.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 525, (4), 7655-7678.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2085, (1), 772-791.

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