CAS 1078163-20-8

N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078163-20-8
分子式C7H11F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride CAS 1078163-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride，CAS 号 1078163-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11F3N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1078163-20-8，化学分子式为 C7H11F3N2O HCl，分子量 232.63 g/mol。 （分子式 C7H11F3N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1078163-20-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F3N2O HCl
分子量232.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11426830 B2, 2020-11-01.
  2. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814153 B, 授权公告日 2024-10-11.
  3. Patel M V, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11426922 B2, 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 649, (6), 5390-5404.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1000, (10), 3122-3152.

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