CAS 1078603-72-1

3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078603-72-1
分子式C11H19NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride CAS 1078603-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride，CAS 1078603-72-1）属于药物标准品。分子式 C11H19NO2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1078603-72-1 对应的化合物（英文标识 3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro4.5Decan-4-ium chloride），化学式 C11H19NO2S HCl，相对分子质量 265.80。 （分子式 C11H19NO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1078603-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO2S HCl
分子量265.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9448919 B2, 2015-08-14.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride" [P]. US Patent, US 10123975 B2, 2020-09-20.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride" [P]. European Patent, EP 3476995 A1, 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1213, 9590-9605.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1404, (10), 535-561.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]Decan-4-ium chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 251, 3198-3219.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2099, (8), 777-795.

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