CAS 1078634-26-0

4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078634-26-0
分子式C22H19N2OS Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide CAS 1078634-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide，CAS 1078634-26-0），分子式 C22H19N2OS Br。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{1,1'-biphenyl-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide），CAS注册编号 1078634-26-0，化学分子式为 C22H19N2OS Br，分子量 439.37 g/mol。 依据分子式为 C22H19N2OS Br 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：针对化学分析用途，（4-{ 1,1'-biphenyl -4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19N2OS Br
分子量439.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447839 A, 授权公告日 2023-05-22.
  2. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115238362 A, 授权公告日 2023-03-24.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-N-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115529229 A, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1690, (3), 9094-9106.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2064, (10), 8511-8539.

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