CAS 1078634-37-3

N-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)imino]cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1078634-37-3
分子式C18H16Cl2N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)imino]cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride CAS 1078634-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)imino]cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1078634-37-3。分子式 C18H16Cl2N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1078634-37-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)iminocyclohex-1-en-1-amine hydrochloride），化学式 C18H16Cl2N2 HCl，相对分子质量 367.70。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-3- (4-chlorophenyl)imino cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride，CAS 1078634-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2N2 HCl
分子量367.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863496 A, 授权公告日 2024-10-20.
  2. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)imino]cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116537458 B, 授权公告日 2015-05-12.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)imino]cyclohex-1-en-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108122981 A, 授权公告日 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2324, (3), 911-930.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 190, (3), 3702-3707.

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