CAS 107921-37-9

(4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107921-37-9
分子式C14H21ClN2O
分子量268.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine CAS 107921-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine，CAS 107921-37-9），分子式 C14H21ClN2O，分子量 268.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 107921-37-9 对应的化合物（英文标识 (4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine），化学式 C14H21ClN2O，相对分子质量 268.78。 （分子式 C14H21ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（(4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN2O
分子量268.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3436823 A1, 2016-01-10.
  2. 发明人马晓峰，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112995894 B, 授权公告日 2024-05-19.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine" [P]. US Patent, US 10346591 B2, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2202, (4), 4366-4370.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1162, (1), 8635-8642.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-benzyl)-(3-morpholin-4-yl-propyl)-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1513, 8332-8337.

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