CAS 1079392-85-0

(R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1079392-85-0
分子式C28H24F6N2O3
分子量550.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate CAS 1079392-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate,CAS 号 1079392-85-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C28H24F6N2O3,分子量 550.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为550.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H24F6N2O3 的((R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate),其CAS登记号是 1079392-85-0,分子量为 550.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括550.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产

应用场景:((R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate,CAS 1079392-85-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H24F6N2O3
分子量550.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,朱建伟,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217848 B, 授权公告日 2018-03-24.
  2. 发明人周伟,沈红梅,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110976913 A, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2035, (5), 2311-2321.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1722, 7120-7137.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(6-Hydroxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1555, 8733-8742.

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