CAS 1081288-11-0
2-(4-Methoxyphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1081288-11-0 |
| 分子式 | C16H17N3O3 |
| 分子量 | 299.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1081288-11-0 对应的（2-(4-Methoxyphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O3，分子量 299.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1081288-11-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C16H17N3O3，相对分子质量 299.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为299.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1081288-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17N3O3 |
| 分子量 | 299.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703663 A, 授权公告日 2019-09-09.
- Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3343132 A1, 2022-11-03.
- 发明人林芳，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474186 A, 授权公告日 2025-02-13.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1744, 4093-4111.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1478, (12), 2375-2396.
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