CAS 108180-05-8

trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108180-05-8
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid CAS 108180-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 108180-05-8，分子式 C16H18N2O3，分子量 286.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （trans-4-(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl-cyclohexanecarboxylic acid），CAS注册编号 108180-05-8，化学分子式为 C16H18N2O3，分子量 286.33 g/mol。 依据分子式为 C16H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 108180-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3003595 A1, 2019-11-09.
  2. 发明人张德明，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764001 B, 授权公告日 2016-05-16.
  3. 发明人王建平，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108810385 A, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2276, 2307-2330.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2139, 2242-2266.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-[(4-Oxoquinazolin-3(4H)-yl)methyl]-cyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 456, (1), 4189-4195.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1455, 6689-6698.

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