CAS 1082042-00-9

5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082042-00-9
分子式C4H4ClNO3S
分子量181.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide CAS 1082042-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide，CAS 号 1082042-00-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H4ClNO3S，分子量 181.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1082042-00-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide），化学式 C4H4ClNO3S，相对分子质量 181.60。 （分子式 C4H4ClNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide，CAS 1082042-00-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H4ClNO3S
分子量181.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115196236 B, 授权公告日 2015-08-22.
  2. Klinger H, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide" [P]. US Patent, US 9093162 B2, 2017-11-18.
  3. O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide" [P]. US Patent, US 11282458 B2, 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 787, (8), 5709-5729.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 767, (12), 9551-9559.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone 1,1-Dioxide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1694, 5021-5045.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 2019, 441-446.

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