CAS 1082053-91-5

(R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082053-91-5
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1082053-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1082053-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO2，分子量 233.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H19NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H19NO2 的（(R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1082053-91-5，分子量为 233.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082053-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11691294 B2, 2024-04-12.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356429 B, 授权公告日 2018-12-11.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560847 A, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2152, 3925-3936.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 638, (6), 3864-3875.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-methyl 1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1423, 3032-3061.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 466, (3), 1075-1090.

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