CAS 1082134-03-9
5-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1082134-03-9 |
| 分子式 | C14H11FN2OS |
| 分子量 | 274.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1082134-03-9 对应的（5-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11FN2OS，分子量 274.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1082134-03-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylthieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C14H11FN2OS，相对分子质量 274.31。 （分子式 C14H11FN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1082134-03-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11FN2OS |
| 分子量 | 274.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109857172 B, 授权公告日 2025-04-24.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066543 A, 授权公告日 2023-01-20.
- Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-2,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3356547 A1, 2024-02-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2461, (11), 5966-5995.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 584, (5), 381-388.
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