CAS 1082208-20-5

(E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082208-20-5
分子式C13H12FN3O2
分子量261.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate CAS 1082208-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate，CAS 1082208-20-5）属于药物标准品。分子式 C13H12FN3O2，分子量 261.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate），CAS注册编号 1082208-20-5，化学分子式为 C13H12FN3O2，分子量 261.25 g/mol。 依据分子式为 C13H12FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082208-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O2
分子量261.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880550 A, 授权公告日 2023-09-27.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141833 B, 授权公告日 2024-04-25.
  3. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808114 A, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2030, (2), 5873-5884.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1126, (1), 5631-5637.

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