CAS 1082267-60-4

2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082267-60-4
分子式C6H4F3NO2S
分子量211.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 1082267-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid，CAS 号 1082267-60-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H4F3NO2S，分子量 211.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1082267-60-4 对应的化合物（英文标识 2-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），化学式 C6H4F3NO2S，相对分子质量 211.16。 依据分子式为 C6H4F3NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082267-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3NO2S
分子量211.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113854318 A, 授权公告日 2015-06-06.
  2. 发明人张德明，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115439566 A, 授权公告日 2022-09-20.
  3. Mueller T, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10468414 B2, 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1038, (12), 2631-2652.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 252, (1), 9421-9448.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1669, (4), 6581-6587.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2406, (5), 2810-2818.

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