CAS 1082392-86-6

1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082392-86-6
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1082392-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1082392-86-6 对应的（1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1082392-86-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H17N3O3，相对分子质量 251.28。 （分子式 C12H17N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082392-86-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10696832 B2, 2020-11-20.
  2. 发明人马晓峰，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344391 B, 授权公告日 2018-01-20.
  3. 发明人高志强，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108001527 A, 授权公告日 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1464, (8), 4341-4364.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1642, (3), 9282-9289.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2052, 9832-9857.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1547, (10), 7258-7283.

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