CAS 1082437-03-3

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082437-03-3
分子式C12H9ClN4S
分子量276.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol CAS 1082437-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol，CAS 1082437-03-3）属于药物标准品。分子式 C12H9ClN4S，分子量 276.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1082437-03-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine-4-thiol），化学式 C12H9ClN4S，相对分子质量 276.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为276.74 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine-4-thiol，CAS 1082437-03-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4S
分子量276.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474970 A, 授权公告日 2019-02-01.
  2. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol" [P]. European Patent, EP 3318924 A1, 2018-04-23.
  3. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol" [P]. US Patent, US 10656811 B2, 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 703, (4), 6368-6397.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1103, 4207-4217.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-thiol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2100, (10), 6014-6031.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1258, 7151-7164.

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