CAS 1082574-86-4

3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082574-86-4
分子式C7H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine CAS 1082574-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine，CAS 1082574-86-4）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H11N3O HCl 的（3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine），其CAS登记号是 1082574-86-4，分子量为 189.64 g/mol。 依据分子式为 C7H11N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O HCl
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9773316 B2, 2022-04-05.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213696 B, 授权公告日 2019-08-07.
  3. Thompson G K, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)piperidine" [P]. US Patent, US 11815936 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 945, (1), 3811-3833.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 256, 8521-8539.

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