CAS 1082591-95-4
3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1082591-95-4 |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 1082591-95-4）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1082591-95-4，化学分子式为 C11H19N3O2，分子量 225.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为225.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 1082591-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19N3O2 |
| 分子量 | 225.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9407302 B2, 2017-02-05.
- 发明人杨光，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875164 B, 授权公告日 2024-05-06.
- 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108423498 A, 授权公告日 2016-07-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1306, (5), 3018-3048.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 657, 7578-7601.
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