CAS 1082705-62-1

(4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082705-62-1
分子式C5H8N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1082705-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1082705-62-1。分子式 C5H8N2S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C5H8N2S 2HCl 的（(4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1082705-62-1，分子量为 164.65 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8N2S 2*HCl
分子量164.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670198 B, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of (4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116691833 B, 授权公告日 2019-02-20.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3951382 A1, 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1717, (9), 5236-5259.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2289, 4765-4785.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Methylthiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2140, (5), 674-693.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2040, (2), 7164-7186.

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