CAS 1082812-19-8
Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1082812-19-8 |
| 分子式 | C14H17NO4 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1082812-19-8 对应的（Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1082812-19-8 对应的化合物（英文标识 Benzod1,3dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone），化学式 C14H17NO4，相对分子质量 263.29。 （分子式 C14H17NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（Benzo d 1,3 dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17NO4 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387133 A, 授权公告日 2023-03-07.
- 发明人冯建国，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805275 B, 授权公告日 2019-02-18.
- Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(3-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3452913 A1, 2017-04-27.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 518, 3019-3038.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2143, (4), 3466-3471.
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