CAS 1082893-17-1

3-(p-tolyl)thiomorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1082893-17-1
分子式C11H15NS
分子量193.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(p-tolyl)thiomorpholine CAS 1082893-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1082893-17-1 对应的（3-(p-tolyl)thiomorpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NS，分子量 193.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为193.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1082893-17-1 对应的化合物（英文标识 3-(p-tolyl)thiomorpholine），化学式 C11H15NS，相对分子质量 193.31。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1082893-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NS
分子量193.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3097705 A1, 2023-12-22.
  2. 发明人徐明华，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(p-tolyl)thiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477018 B, 授权公告日 2021-10-19.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(p-tolyl)thiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718034 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1001, 1218-1231.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 851, (6), 1395-1405.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(p-tolyl)thiomorpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2244, 2524-2546.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 307, (7), 5790-5801.

Related p Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...