Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA CAS 108322-03-8

Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号108322-03-8
分子式C24H34N6O9
分子量550.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA CAS 108322-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA（英文名 Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA，CAS 108322-03-8）属于药物标准品。分子式 C24H34N6O9，分子量 550.56。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括550.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H34N6O9 的Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA（Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA），其CAS登记号是 108322-03-8，分子量为 550.56 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：从实际应用出发，Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA（CAS 108322-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA
分子式C24H34N6O9
分子量550.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Kumar R. "一种Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA的合成方法" [P]. US Patent, US 10240289 B2, 2023-12-06.
  2. Hughes D C, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA" [P]. US Patent, US 9153273 B2, 2018-10-15.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393570 B, 授权公告日 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1212, (12), 9363-9385.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Suc-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-丙氨酸-pNA as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2471, (5), 6993-7001.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Suc-Ala-Ala-Val-Ala-pNA Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1686, 1585-1600.

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