CAS 1083282-21-6

3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1083282-21-6
分子式C9H11NO3S
分子量213.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester CAS 1083282-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1083282-21-6。分子式 C9H11NO3S，分子量 213.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester），CAS注册编号 1083282-21-6，化学分子式为 C9H11NO3S，分子量 213.25 g/mol。 依据分子式为 C9H11NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester，CAS 1083282-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3S
分子量213.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821854 A1, 2021-10-13.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117569645 B, 授权公告日 2016-05-22.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acidmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954772 B, 授权公告日 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 968, (11), 685-712.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 857, (7), 1693-1713.

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