CAS 1083317-55-8

(1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1083317-55-8
分子式C7H16N2O
分子量144.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol CAS 1083317-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1083317-55-8，分子式 C7H16N2O，分子量 144.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1083317-55-8 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol），化学式 C7H16N2O，相对分子质量 144.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为144.21 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol，CAS 1083317-55-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O
分子量144.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950021 A, 授权公告日 2021-09-14.
  2. Chen K W, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9558127 B2, 2018-11-03.
  3. 发明人刘建华，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108630408 B, 授权公告日 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1447, 1785-1806.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1515, 6808-6833.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-1,4-diazepan-6-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1110, (11), 6050-6070.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2148, (10), 962-977.

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