CAS 108413-55-4

5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108413-55-4
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol CAS 108413-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 108413-55-4 对应的（5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O2S，分子量 208.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol），CAS注册编号 108413-55-4，化学分子式为 C9H8N2O2S，分子量 208.24 g/mol。 依据分子式为 C9H8N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O2S
分子量208.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108675658 A, 授权公告日 2018-08-08.
  2. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. US Patent, US 11235561 B2, 2018-09-09.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol" [P]. European Patent, EP 3033521 A1, 2021-07-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1032, (5), 9098-9112.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 347, (12), 3369-3397.

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