CAS 1084953-50-3

3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1084953-50-3
分子式C11H18BN3O3
分子量251.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine CAS 1084953-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1084953-50-3。分子式 C11H18BN3O3,分子量 251.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H18BN3O3 的(3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine),其CAS登记号是 1084953-50-3,分子量为 251.09 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景:针对化学分析用途,(3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18BN3O3
分子量251.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3896421 A1, 2024-06-06.
  2. 发明人郭海燕,何建平,徐明华. "Method for the Synthesis of 3- Methoxy- 5- (4, 4, 5, 5- tetramethyl- 1, 3, 2- dioxaborolan- 2- yl) pyrazin- 2- amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940629 A, 授权公告日 2019-08-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 288, (7), 6493-6501.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 832, (1), 3471-3483.

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