CAS 108614-53-5

(3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108614-53-5
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol CAS 108614-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 108614-53-5 对应的（(3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18O2，分子量 170.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H18O2 的（(3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol），其CAS登记号是 108614-53-5，分子量为 170.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括170.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 108614-53-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10044859 B2, 2015-08-26.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109045312 B, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 380, 2260-2265.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 859, (9), 3035-3045.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Cyclohexyloxetan-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2262, (12), 3905-3928.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2353, 8815-8838.

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