CAS 1086374-97-1

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086374-97-1
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1086374-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1086374-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F3NO2，分子量 259.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12F3NO2 的（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1086374-97-1，分子量为 259.22 g/mol。 （分子式 C12H12F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1086374-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO2
分子量259.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10878902 B2, 2015-05-12.
  2. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696556 B, 授权公告日 2025-04-12.
  3. 发明人何建平，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114832579 B, 授权公告日 2019-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1992, (3), 8583-8602.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 635, (3), 8768-8779.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 759, 7900-7919.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1865, (11), 7808-7824.

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