CAS 1086379-21-6

N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086379-21-6
分子式C13H12F3N3O
分子量283.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine CAS 1086379-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine，CAS 1086379-21-6）属于药物标准品。分子式 C13H12F3N3O，分子量 283.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1086379-21-6 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine），化学式 C13H12F3N3O，相对分子质量 283.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为283.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1086379-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O
分子量283.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9644757 B2, 2022-04-25.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066250 B, 授权公告日 2025-08-08.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108148923 A, 授权公告日 2015-09-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 934, 5268-5294.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 560, (8), 3730-3739.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(4-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 541, (9), 800-825.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 672, 7302-7311.

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