CAS 1086385-83-2

5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1086385-83-2
分子式C8H6FN3S
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine CAS 1086385-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1086385-83-2 对应的（5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6FN3S，分子量 195.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine），CAS注册编号 1086385-83-2，化学分子式为 C8H6FN3S，分子量 195.22 g/mol。 依据分子式为 C8H6FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6FN3S
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9016636 B2, 2016-12-10.
  2. 发明人徐明华，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675237 B, 授权公告日 2018-08-23.
  3. 发明人何建平，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158410 A, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1624, 7073-7088.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1213, 537-540.

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