CAS 1087711-84-9

6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087711-84-9
分子式C7H5ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride CAS 1087711-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride，CAS 号 1087711-84-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClN2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chlorobenzodoxazol-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1087711-84-9，化学分子式为 C7H5ClN2O HCl，分子量 205.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为205.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1087711-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2O HCl
分子量205.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112796710 B, 授权公告日 2016-05-27.
  2. 发明人朱建伟，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759709 B, 授权公告日 2019-12-22.
  3. 发明人胡光，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112274823 B, 授权公告日 2015-09-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1288, 1999-2008.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 795, (12), 5033-5049.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2186, (7), 8057-8065.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 867, (12), 3175-3187.

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