CAS 1087792-49-1

5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087792-49-1
分子式C12H12ClN3OS
分子量281.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide CAS 1087792-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide，CAS 1087792-49-1），分子式 C12H12ClN3OS，分子量 281.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1087792-49-1 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide），化学式 C12H12ClN3OS，相对分子质量 281.76。 依据分子式为 C12H12ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1087792-49-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3OS
分子量281.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851150 A1, 2015-01-25.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111813484 A, 授权公告日 2020-12-18.
  3. 发明人张德明，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-n-(4-ethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111096351 A, 授权公告日 2020-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 634, 2792-2803.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 491, (5), 8715-8721.

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