CAS 1087792-66-2

Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087792-66-2
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate CAS 1087792-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1087792-66-2。分子式 C12H11N3O4，分子量 261.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo7.4.0.0,2,6trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate），CAS注册编号 1087792-66-2，化学分子式为 C12H11N3O4，分子量 261.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo 7.4.0.0,2,6 trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077006 A, 授权公告日 2017-01-20.
  2. 发明人冯建国，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259695 B, 授权公告日 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2073, 7733-7736.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1485, (8), 3983-4010.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 13-oxo-12-oxa-2,3,7-triazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1689, 1155-1178.

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