CAS 1087797-80-5

n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087797-80-5
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide CAS 1087797-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide，CAS 号 1087797-80-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N5O，分子量 219.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1087797-80-5 对应的化合物（英文标识 n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide），化学式 C10H13N5O，相对分子质量 219.24。 依据分子式为 C10H13N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide，CAS 1087797-80-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O
分子量219.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3585705 A1, 2015-09-06.
  2. 发明人韩伟，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023705 A, 授权公告日 2023-10-07.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126407 A, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1734, 637-645.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 379, 8925-8946.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(1h-Imidazol-1-yl)propyl)-1h-imidazole-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1877, (9), 9418-9434.

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