洛吡哌唑 CAS 108785-69-9

Lorpiprazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108785-69-9
分子式C21H26F3N5
分子量405.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

洛吡哌唑 Lorpiprazole CAS 108785-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品洛吡哌唑（Lorpiprazole，CAS 108785-69-9），分子式 C21H26F3N5，分子量 405.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，洛吡哌唑的分子量为405.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H26F3N5 的洛吡哌唑（Lorpiprazole），其CAS登记号是 108785-69-9，分子量为 405.46 g/mol。 洛吡哌唑（C21H26F3N5）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），洛吡哌唑满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：洛吡哌唑（Lorpiprazole，CAS 108785-69-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以洛吡哌唑配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称洛吡哌唑
分子式C21H26F3N5
分子量405.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，罗永刚. "一种洛吡哌唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108140577 A, 授权公告日 2017-01-23.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of Lorpiprazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108468583 B, 授权公告日 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 洛吡哌唑 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 149, (7), 2728-2731.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 洛吡哌唑 as an Impurity". Chromatographia, 2017, 942, 9556-9566.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lorpiprazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2188, (10), 1254-1279.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 洛吡哌唑 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 239, (11), 5704-5731.

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