CAS 1088-92-2

3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1088-92-2
分子式C9H8N4O6
分子量268.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione CAS 1088-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1088-92-2 对应的（3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N4O6，分子量 268.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1088-92-2，化学分子式为 C9H8N4O6，分子量 268.18 g/mol。 依据分子式为 C9H8N4O6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N4O6
分子量268.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9066022 B2, 2016-07-02.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11001492 B2, 2018-07-27.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Hydroxymethyl)-1-(((5-nitrofuran-2-yl)methylene)amino)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144956 B, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2367, (8), 3561-3567.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1891, (2), 4960-4983.

Related Hydroxymethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...